Évaluation systématique de l'efficacité et de l'innocuité desTadanafil en poudre CAS 171596-29-5dans le traitement de la dysfonction érectile Matériels et méthodes : Les essais cliniques randomisés publiés et non publiés deTadanafil en poudre CAS 171596-29-5dans le traitement de la dysfonction érectile dans le monde ont été recueillies de manière exhaustive et systématique, et toutes les études éligibles ont été évaluées conformément aux exigences de la revue systématique et aux normes de qualité reconnues des essais cliniques randomisés. Ensuite, une méta-analyse a été utilisée pour analyser les études incluses, et l'effet curatif, la qualité de vie et les effets secondaires de la poudre de Tadanafil CAS 171596-29-5 dans le traitement de la dysfonction érectile ont été évalués qualitativement et quantitativement.
La dysfonction érectile affecte non seulement la vie sexuelle masculine, mais est également un facteur de risque élevé d'événements cardiovasculaires. Le traitement de la dysfonction érectile est indissociable des inhibiteurs de la phosphodiestérase de type 5, tels que"Cialis", que tout le monde connaît, et je vais partager avec vous un nouvel inhibiteur de la phosphodiestérase de type 5Tadanafil en poudre CAS 171596-29-5, qui est également utilisé pour la dysfonction érectile.
Remarque : ce composé ne doit être utilisé qu'à des fins de recherche. Tous les composés comportent des risques. Veuillez consulter votre médecin et vous renseigner sur les études disponibles avant de manger. Ce produit n'est pas utilisé pour diagnostiquer, traiter, guérir ou prévenir des maladies.
Photos réelles de la poudre de Tadanafil CAS 171596-29-5
Diagramme de structure de la poudre Tadanafil CAS 171596-29-5
1. Tadanafil en poudre CAS 171596-29-5peut activer bili do dans les 15 à 30 minutes.
2. Il peut prolonger la durée des rapports sexuels.
3. Il peut améliorer l'endurance sexuelle et obtenir une érection naturelle plus dure et plus forte.
4. Il est utilisé pour traiter efficacement la fonction dys érectile.
5. Il n'a pas d'effets secondaires nocifs, sans danger et sans dépendance.
Article | spécification | Résultats |
Apparence | Poudre cristalline blanc cassé ou blanc | Poudre cristalline blanche |
Identification | IR\HPLC | Conforme à la norme |
Perte au séchage | ≤0.5% | 0.1% |
Résidu à l'allumage | ≤0.1% | 0.03% |
Métaux lourds | ≤0.002% | & lt;0,002 % |
Substances apparentées | Impureté individuelle≤0.1% | 0.03% |
Impuretés totales≤0.3% | ≤0.3% | |
Essai | 97.5~102.5% | 99.82% |
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